(CNN) -- Durante la mayor parte de su vida, Victoria Gray, una mujer de 37 años de Mississippi, madre de cuatro hijos, había sufrido insoportables ataques de dolor. Nacida con la enfermedad de células ...

Un bebé que padece una enfermedad rara e incurable se convirtió en el primer paciente del mundo en recibir una terapia genética CRISPR personalizada, un logro esperanzador para otras patologías, según ...

Redacción Ciencia, 27 oct (EFE).- Una investigación puntera en terapia génica, basada en el sistema de edición genética CRISPR-Cas9, permite insertar genes con precisión, lo que ofrece esperanzas para ...

Agrega Yahoo como fuente de noticias preferida para ver más de nuestras historias en Google. El biofísico He Jiankui, quien impactó a la comunidad médica por usar la tecnología para editar el ADN de ...

(CNN) -- La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó este viernes dos tratamientos genéticos contra la anemia falciforme, incluido el primero que ...

Un bebé nacido con una enfermedad metabólica rara ha sido el primero en recibir una terapia experimental y personalizada basada en edición genética CRISPR, a la que ha respondido positivamente, aunque ...

Las dudas éticas que genera el uso de cada una de estas técnicas y, más aún, del empleo coordinado de todas ellas son ...