Ascletis Pharma Inc. sélectionne ASC37, un agoniste triple peptidique GLP-1R/GIPR/GCGR de nouvelle génération administré une fois par mois par voie sous-c…

Ascletis Pharma Inc. a annoncé avoir sélectionné l'injection ASC37, un agoniste triple peptidique GLP-1R/GIPR/GCGR de ...
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La FDA accorde un examen prioritaire à l’auto-injecteur pour le traitement de la maladie d’Alzheimer d’Eisai

LEQEMBI est actuellement approuvé dans 53 pays et régions et fait l’objet d’un examen réglementaire dans sept autres. La FDA ...
Zonebourse

Eisai annonce le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché pour la formulation sous-cutanée de Leqembi (lecanemab) dans le traitement de la maladie d ...

Le partenaire de BioArctic AB (publ), Eisai, a annoncé que la demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) pour la formulation sous-cutanée (auto-injecteur sous-cutané : SC-AI) de Leqembi ...
Investing.com France

La FDA accorde un examen prioritaire à l’auto-injecteur sous-cutané Leqembi Iqlik

STOCKHOLM - L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé un examen prioritaire à la demande ...